Группе исследователей из научных центров Лондонского и Калифорнийского университетов и офтальмологической клиники «Мурфилдс Дубаи» удалось идентифицировать генетическую мутацию, связанную с одним из типов глаукомы, известной как первичная закрытоугольная глаукома (ПЗУГ). Открытие открывает новые возможности для раннего выявления и лечения заболевания.
В опубликованном в журнале PLOS Genetics исследовании приводятся доказательства того, что причиной заболевания является мутация в гене SPATA13. Первичная закрытоугольная глаукома — редкая форма глаукомы, которая может протекать бессимптомно, но вызывать внезапную слепоту. Понимание клеточных механизмов, работающих при ПЗУГ, поможет ученым разработать новые, более эффективные методы лечения, отметил один из участников исследования профессор Пол Фостер.
Глаукома является одной из самых распространенных причин необратимой потери зрения во всем мире (более 80 млн человек), почти 50% слепоты приходится на ПЗУГ. Однако до сих пор генетические мутации, вызывающие заболевание, были неизвестны.
«Здоровое зрение» продолжает работу в штатном режиме. У нас вы найдете контактные линзы для самых разных потребностей и любого срока ношения. Получить заказ можно непосредственно в пунктах выдачи или оформить курьерскую доставку.